什么是新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是在婴儿出生3天后，由产院取足跟部二滴血，通过先进仪器检测，筛查出可疑病例，以便早期诊断，早期治疗，避免儿童发生智力低下等“痴呆儿”的厄运。
为什么要开展新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是根据《母婴保健法》规定而开展的，是提高人口素质的重要措施之一，每对年轻夫妇都希望生一个聪明健康的孩子，而在这些貌似健康的孩子中，存在着千余种能够导致“痴呆儿”的疾病，其中以先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症最为常见。新生儿疾病筛查能使您的孩子避免这些疾病的危害，真正的聪明健康。
先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症有什么危害？
这两种疾病的危害是都能引起儿童智力发育低下。如果不能早期诊断、早期治疗，则绝大部分患儿将成为“痴呆儿”，给家庭、社会带来沉重的精神和经济负担。
先天性甲状腺功能减低症有哪些表现？
特殊面容：面肿臃肿，表情淡漠，反应迟钝，唇厚舌大，舌外伸。智力低下：常有聋、哑、呆、傻。运动发育障碍：行走延迟或不稳，感觉迟钝，严重时生活不能自理。身材矮小，表现为上身长，四肢短，骨骼发育停留在胎儿水平。
苯丙酮尿症有哪些表现？
脑发育障碍，生后数月即明显表现出智力发育低下，小头畸形等。有1/3患儿伴有抽筋、癫痫发作（俗称羊角疯）。皮肤、头发颜色逐渐浅淡，尿、汗有难闻的鼠臭味。
如何预防先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症？
预防这两种疾病的方法就是开展新生儿疾病筛查，防止智力低下和身体发育迟缓等残疾儿童的发生。如能在患儿出生后立即做出诊断和治疗，这些病儿的智力和体格发育可达正常儿童水平；3个月内得到治疗，智商可达90左右；而出生6个月以后治疗，则智商下降，仅50%的患儿智力正常。因此，通过新生儿疾病筛查，早诊断早治疗，不仅能避免家庭和社会的不幸，减轻家庭和社会的经济负担，而且将来这部分人可为家庭和社会创造财富。
新生儿筛查结果如何告知儿童家长？
新生儿筛查采用国际上最先进的实验手段，可检出绝大部分高度疑似病儿。家长一旦接到复查通知，表示可疑患病，必须尽快带小孩按通知要求复查，以便尽早确诊、治疗。没接到通知的新生儿表明未发现上述两种疾病，但仍需定期到当地妇幼保健机构进行常规的健康检查，以确保小儿正常地生长发育，健康成长。
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